Aktualizacja: 2024-07-31
Borykający się z owym syndromem inaczej postrzegają wielkości oraz kształty.
Defekt kosmetyczny czy groźna wada rozwojowa? Ludzkie ciało potrafi zaskakiwać.
8-latka wciąż pyta rodziców, dlaczego nie ma włosów, jak inne dzieci.
Chłopiec nie oddychał w sumie przez pół godziny! Groziły mu trwałe zmiany w mózgu.
Wadliwe nasienie roznosi poważną chorobę genetyczną, której nie da się wyleczyć.
7-miesięczna Jade i 5-letnia Jasmine cierpią na bardzo rzadką chorobę neurozwyrodnieniową. Dziewczynki mogą nawet nie dożyć swoich kolejnych urodzin.
Syndrom Permanentnego Podniecenia Seksualnego to bardzo ciężka i niezmiernie wyniszczająca organizm choroba.
Dziecko cierpi na zespół Moebiusa, bardzo rzadką chorobę genetyczną, której objawem jest między innymi całkowity brak mimiki twarzy.
Mężczyzna rozciąga swoją skórę poza granice normalnych możliwości...
Hu Yunxing ma brzuch tak ogromny, jakby była w zaawansowanej ciąży! Czy to możliwe?
Ta pani nigdy nie zgubi kluczy! Jej ciało wytwarza niezwykłą energię, która przyciąga metale.
Jest radosna i pełna życia, uśmiechnięta jak wszystkie siedmioletnie dziewczynki. Ale ma twarz i ciało starej, schorowanej kobiety.
9-letni Chińczyk Li Baoqi cierpi na ostrą słoniowatość kończyn. Chłopczyk ma wielką opuchliznę na prawej nodze i lewej ręce.
Brook Greenberg to ewenement na skalę światową! Mimo, że przyszła na świat 17 lat temu, wygląda jak niemowlę! Naukowcy próbują rozwiązać zagadkę, badając jej DNA!
Skóra na jego twarzy pokryta jest guzkami. Zrobiła się też czarna. Na szczęście chiński chłopiec przeszedł operację i ma szansę być zdrowy.
Mają zniekształcone twarze, a mimo to, choć szokują, żyją jak zwykli ludzie. Po prostu siebie zaakceptowali.
Licząca sto jeden lat Chinka ma rogi na głowie. Jeden wielki, drugi dopiero rośnie. Czy to szatan w spódnicy?
Zara Hartshon ma 13-lat, a wygląda jak zniszczona życiem i problemami babcia! Cierpi na bardzo rzadką i niezwykle przykrą chorobę – lipodystrofię. Czy lekarzom uda się cofnąć czas?
Choroba, na którą cierpi młoda Hinduska, nie została zdiagnozowana ani nazwana. Wiadomo jednak, że to już drugi przypadek w ostatnim czasie. Pierwszy był Calvino Inman.
6-letnia Juliana Wetmore nie ma szans na normalne życie. Wobec jej choroby bezradni są nawet wybitni specjaliści z dziedziny chirurgii plastycznej.
Calvino Inman to kolejny przykład na to, jak natura potrafi być zadziwiająca.
Ta strona używa plików cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie.
Więcej szczegółów w naszej