Choroba, z jaką urodziła się Berszeba to bardzo rzadka wrodzona wada genetyczna polegająca na przemieszczeniu serca. Gdy 2-latka przyszła na świat lekarze nie dawali jej wielkich szans na przeżycie, jednak rodzice dziewczynki postanowili zrobić wszystko, aby ją uratować.
Początkowo władze Noworosyjska, gdzie mieszka rodzina, zgodziły się na refundację drogich leków, umożliwiających Berszebie w miarę normalne funkcjonowanie. Niestety, za dwa tygodnie urząd miasta przestanie dofinansowywać kurację 2-latki, a jej rodzice nie dysponują kwotą 30 tysięcy dolarów, niezbędną do zakupu medykamentów.
– To dla nas cios. Nie jesteśmy bogaci, jak więc mamy zapłacić za lekarstwa? – pyta zrozpaczona Daria Mihitarjant, mama małej Berszeby. Szansą na powrót do zdrowia byłaby również dla 2-latki operacja przemieszczenia serca do wnętrza klatki piersiowej.
Przeprowadzenie takiego zabiegu kosztuje majątek i rodzice Berszeby sami nie zdołają zebrać potrzebnej kwoty. - Jeśli nie otrzymamy pomocy, Berszeba nie dożyje swoich trzecich urodzin – łka mama dziewczynki.
Nina Drzewiecki
Zobacz także:
Jednopłciowe rodziny gejów i lesbijek – FOTOGALERIA!
Dostępny w Internecie album liczy już 318 fotografii!
Triki niezbędne na egzaminie na prawo jazdy (5 ZASAD)
Zdaj go i to za pierwszym razem! Bez kombinowania i dziesiątek dodatkowych godzin spędzonych za kierownicą.