Historia tej dziewczynki to najlepszy dowód na to, że czasami cuda się zdarzają, a nawet najgorsze rokowania lekarzy wcale nie muszą się sprawdzić. Kiedy Vitória Marchioli przyszła na świat, nie dawano jej żadnych szans na przeżycie. Miała umrzeć po maksymalnie kilku godzinach, a właśnie skończyła 9 lat.
Brazylijka urodziła się z wadami wrodzonymi nazywanymi zespołem Treachera Collinsa. Dyzostoza żuchwowo-twarzowa (to inne określenie tego schorzenia) odpowiada za zatrzymanie rozwoju kości. W efekcie prowadzi do przemieszczenia oczu, ust i nosa. Zazwyczaj kończy się szybką śmiercią. Ale nie w tym przypadku.
Mała Vitória przeszła już kilka operacji, a jej rodzice są obrażani z powodu wyglądu córki. Ale wciąż walczą o to, by wciąż się rozwijała i żyła jak najdłużej. W tym celu pokazują jej zdjęcia i proszą o wsparcie finansowe niezbędne do jej dalszego leczenia.
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
źródło: GoFundMe (gofundme.com/y8r6kaw)
Vitória Marchioli
Zobacz również:Jono Lancaster pomaga dzieciom z rzadką chorobą genetyczną