Mała Hollie jest jak delikatny MOTYLEK (Nawet noszenie ubrań ją boli!)

13 Września 2011

Biedna 7-latka nie może bawić się i szaleć tak jak inne dzieci w jej wieku.

Hollie Shaw

7-letnia Hollie Shaw uwielbia jeździć na deskorolce z przyjaciółmi, wygrywać z bratem w grach komputerowych i od czasu do czasu przejechać się konno na swoim ulubionym kucyku. Chwile takiej beztroski zdarzają się jednak niezwykle rzadko, bo dziewczynka cierpi na rzadkie schorzenie genetyczne, jakim jest pęcherzowe oddzielanie się naskórka.

- Jej skóra jest tak delikatna, jak skrzydła motyla. Tworzą się na niej pęcherze po najlżejszym otarciu czy dotknięciu, a w rezultacie fragmenty skóry urywają się – tłumaczy mama 7-latki, Leah Taylor i dodaje: - To tak, jakby jej skórze brakowało „kleju”, który by przytrzymywał ją przy ciele.

Każdy dzień dziecka upływa przez to pod znakiem niewyobrażalnego cierpienia. Największego bólu Hollie doznaje przez swoje ubrania, które odparzają głównie jej brzuch i ramiona, oraz przez przełyk, który również jest dotknięty chorobą (dziewczynka musi przyjmować pokarmy przez specjalną rurkę). To jednak nie wszystko. Aby rany nie zostały zainfekowane, mama 7-latki musi bowiem każdego dnia zmieniać córce opatrunki, zakładać jej na ręce specjalne usztywniacze, które zapobiegają ocieraniu się palców o siebie, a także raz na trzy dni kąpać i przebierać dziewczynkę. – Czynności, które dla innych ludzi są zwykłą codziennością, dla Hollie stają się źródłem niesamowitej udręki – mówi Leah Taylor. – Nie wiem, jak ona to wszystko znosi. Jest taka dzielna, mimo że ból towarzyszy jej niemal w każdej sekundzie.

Strony

× Użyj prawej i lewej strzałki na swojej klawiaturze, aby przeglądać podstrony artykułu
Komentarze (19)
ocena
5/5

Pozostaw pole puste, aby dodać komentarz jako anonim.

Opcjonalnie

Ocena artykułu 1-5

Wpisz wynik równania, aby dodać komentarz

Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-16 14:46:07

widziałam fil o ludziach z tą chorobą coś niewyobrażalnego podziwiam tych ludzi

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-15 12:57:39

Ładna mama i córka tez bedzie ładna szkoda że na to choruje, biedne dzieci z ta choroba ;/;(

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 20:42:40

widziałam o tym ostatnio program...szkoda tych dzieci...to okropna choroba

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 20:30:31

wczoraj oglądałam o tym program. Przeszczepianie komórek macierzystych od innych ludzi ponoć bardzo pomaga, jak nie leczy choroby

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 20:26:00

Jakbym miała tak żyć, to już bym wolała umrzeć...

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-14 13:29:10

Nie wiesz co mówisz. Ludzie chorzy, mimo niewyobrażalnego bólu cieszą się każdym dniem, i starają się wykorzystywać swoje życie, bo nie wiadomo co przyniesie jutro. Mówiąc, że wolałabyś nie żyć, bezcześcisz dar jaki otrzymałaś, w postaci życia, normalnego dzieciństwa. Pomyśl za nim coś powiesz, bo naprawdę czasem nie jest to adekwatne. Podziwiam tą małą, że daje sobie radę, życzę zdrowia, sił, radości, wiele uśmiechu i spełnienia marzeń, bo może, kto wie, kiedyś uda się wyleczyć tą okropną chorobę!

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 16:55:35

bardzo ladna ma mame : ) ale choroba straszna ;/ zdrowia zycze albo przynajmniej mniej cierpienia ..

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 16:06:39

zauważyłam, że takie różne wypaczenia sa najczęściej właśnie w Anglii!

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 16:05:46

ojjjj wspołczuje

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 15:58:08

:( straszne biedna:(

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2011-09-13 15:31:27

ta przeciez to jest tragedia.!! co to za zycie!!

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz