Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

15 Listopada 2011

Przerażająca deformacja genetyczna.

mikrocefalia

Mikrocefalia, czyli małogłowie to bardzo rzadka przypadłość genetyczna. Chorobę można stwierdzić w momencie narodzin dziecka. Czasem jednak objawia się ona dopiero w okresie niemowlęcym.

Dzieci cierpiące na to schorzenie różnią się od swoich rówieśników nie tylko wyglądem zewnętrznym. Mały obwód głowy sprawia, że osoba z mikrocefalią ma również mniejszy mózg, co powoduje wiele zaburzeń umysłowych, opóźnienie w rozwoju intelektualnym. Jednym z objawów małogłowia jest także zwiększona ruchliwość rąk i nóg oraz możliwość wystąpienia napadów padaczkowych.

Maluchy zmagające się z tą straszliwą chorobą wymagają stałej opieki i ciągłego nadzoru lekarskiego. Rodzice niemowlaków robią jednak wszystko co mogą, aby zapewnić swoim maleństwom w miarę normalne życie.

Strony

Komentarze (160)
ocena
5/5

Pozostaw pole puste, aby dodać komentarz jako anonim.

Opcjonalnie

Ocena artykułu 1-5

Wpisz wynik równania, aby dodać komentarz

Anonim
(Ocena: 5)
2016-01-11 21:16:30

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

kochaniutka myszka naprawde !serduszko wspaniałe.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2015-04-10 11:41:53

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

Pełny szacunek dla rodziców za ich bezwarunkową miłość, pełny szacunek dla jakiejkolwiek formy życia na planecie Ziemia.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Brak mi słów...na tępote tego co ukradł zdjęcia z bloga i napisał bzdury...
(Ocena: 1)
2014-12-29 20:10:13

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

Po pierwsze TO NIE JEST MAŁOGŁOWIE! obserwuję bloga tej rodziny już od kilku lat i dziewczynka urodziła się z wadą, która nazywa się BEZMÓZGOWIE! takie dziecko rodzi się z ubytkiem czaszki i mózgu i umiera zaraz po urodzeniu. Ta dziewczynka żyła około 3 lata, czyli bardzo długo przy takiej wadzie. Rodzice zadbali by jej krótkie życie było wypełnione miłością co można wyczytać z każdego ich wpisu. Aktualnie pomagają i wspierają rodziny, które oczekują takiego dziecka lub już je mają. Niedouczeni "redaktorzy" wypisują głupie tytuły i teksty a potem ludzie produkują bzdurne komentarze...aha jeszcze jedno... czy zdjęcia zostały użyte za zgodą właścicieli? nie sądzę...

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2014-12-03 20:26:58

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

Kiedys takie potworki oddawano do cyrku teraz do internetu.Co za podli rodzice zrobic show z potworka.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2014-11-22 16:41:27

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

Żałuję, że po porodzie nie obowiązuje selekcja naturalna a tu przytrzymywanie przy życiu takiego wybryku niezdolnego do życia jest wbrew naturze. Wielce lekarza i inni bawią się w Boga. Bóg stworzył tak ten świat, że mocni przeżywają a słabi giną, są narodziny jest i śmierć – to daje równowagę.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
brak mi słów...
(Ocena: 5)
2014-12-29 20:21:43

Nikt nie podtrzymywał życia tego dziecka, żyło tyle ile miało żyć czyli około 3 lata. Dodam jeszcze, że to nie jest żadne małogłowie czy mikrocefalia! to są całkiem inne wady genetyczne... Dziecko urodziło się ubytkiem czaszki i mózgu zwanym ANENCEFALIĄ. Proszę o nie pisanie bzdur a artykuł zgłoszę rodzinie, bo zdjęcia są użyte bez ich zgody.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
asia
(Ocena: 5)
2013-10-30 03:27:43

re: Biedna dziewczynka z małogłowiem: Straszna (i rzadka) choroba zrobiła z niej potworka!

a my sie przejmujemy za duzym nosem itp.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2012-12-02 17:17:44

ja wierze ze te dzieci sa najkochańsze przez rodziców a kiedyś ta dziewwczynka pokarze nam że bedzie wszystko dobrze i w życiu sobie sama poradzi trzeba dawać szanse i widać że chce żyć dla swojej rodziny dla rodziców którzy jej pragneli a że jest jaka jest to nie jej wina tak musi być Bóg wybiera takich ludzi o dobrym sercu że poradza sobie i rodzice i dziecko a trzeba wspierać bo tego potrzebują wiem bo sama jestem matką dziecka z małoglowiem boje sie tego wszystkiego ale chciałam dziecka żeby było zdrowe lecz Bóg mnie obdarował tym skarbem ale nikt nie wybiera choroby tak już musi być trzymam kciuki że bedzie dobrze

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2012-11-29 21:14:59

Znam dziewczynę z tą chorobą, ma więcej niz 20 lat, nie chodzi, nie mówi, nie przełyka śliny, siedzi tylko jeśli jest przytrzymana. Ta dzidzia na zdjęciach miała więcej szczęścia, jest jeszcze malutka, a jednak już raczkuje, a więc może nawet będzie chodziła.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
brak mi słów...
(Ocena: 5)
2014-12-29 20:23:54

muszę Cię rozczarować, ale nie znasz dziewczyny z tą chorobą, która ma więcej niż 20 lat...Artykuł wprowadza w błąd... To jest całkiem inna wada genetyczna zwana anencefalią i bardzo rzadko się zdarza, że dziecko żyje tyle co ta dziewczynka, czyli ok 3 lat.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2012-11-07 11:59:33

Biedna, na szczęście kochana przez rodziców!

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2012-10-26 22:10:25

Nie zawsze małogłowie jest chorobą genetyczną, nieraz całą ciążę wszystko jest dobrze ale dochodzi do ciężkiego niedotlenienia podczas porodu albo wylewów i dziecko nie otrzymuje tlenu przez jakiś czas (wystarczy ponad 5 minut) i mózg ulega nieodwracalnemu uszkodzeniu.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz