Codziennie słyszą, że nie powinni jej pokazywać. Ich córka urodziła się BEZ TWARZY!

06 Września 2017

Nikt nie dawał jej szans na przeżycie, a właśnie skończyła 9 lat.

Vitória Marchioli

Historia tej dziewczynki to najlepszy dowód na to, że czasami cuda się zdarzają, a nawet najgorsze rokowania lekarzy wcale nie muszą się sprawdzić. Kiedy Vitória Marchioli przyszła na świat, nie dawano jej żadnych szans na przeżycie. Miała umrzeć po maksymalnie kilku godzinach, a właśnie skończyła 9 lat.

Brazylijka urodziła się z wadami wrodzonymi nazywanymi zespołem Treachera Collinsa. Dyzostoza żuchwowo-twarzowa (to inne określenie tego schorzenia) odpowiada za zatrzymanie rozwoju kości. W efekcie prowadzi do przemieszczenia oczu, ust i nosa. Zazwyczaj kończy się szybką śmiercią. Ale nie w tym przypadku.

Mała Vitória przeszła już kilka operacji, a jej rodzice są obrażani z powodu wyglądu córki. Ale wciąż walczą o to, by wciąż się rozwijała i żyła jak najdłużej. W tym celu pokazują jej zdjęcia i proszą o wsparcie finansowe niezbędne do jej dalszego leczenia.

Strony

× Użyj prawej i lewej strzałki na swojej klawiaturze, aby przeglądać podstrony artykułu
Komentarze (34)
ocena
4.8/5

Pozostaw pole puste, aby dodać komentarz jako anonim.

Opcjonalnie

Ocena artykułu 1-5

Wpisz wynik równania, aby dodać komentarz

Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-09 21:00:19

Ta dziewczynka raczej nic nie rozumie - pewnie jest na poziomie miesięcznego dziecka. Mózg ma też pewnie inaczej wykształcony. Ale jak ona je? Podają jej kroplówki?

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 19:30:33

Znam taki przypadek, że rodzice dowiedzieli się za późno o wadzie genetycznej i już nie było mowy o aborcji. Dziecko urodziło się bez czaszki. Też miało umrzeć po urodzeniu. Może u rodziców tej dziewczynki było tak samo.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 18:10:07

Zwykli egoiści. Czy oni zastanawiają się w ogóle co czuje, bądź za niedługo będzie czuła ta mała? Będzie dojrzewać jak każdy, zacznie rozumieć, że nie jest normalna, a Ci publikują jej zdjęcia żeby co - uzyskać oklaski?

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 23:10:02

Nie jestem specjalista i nie wiem nic o jej chorobie ale zakładam ze ta dziewczyna niewiele rozumie. A pewnie nie więcej niż niemowlak. I nigdy nie zrozumie ze różni się wyglądem od innym i pewnie koncept dojrzewania i różnicy w wyglądzie jej rówieśników tez pozostanie poza jej rozumowaniem. Więc będzie bardziej jak bardzo brzydko mówiąc atrakcja. "Roślinka" a rodzice będą zbierać brawa za ich heroizm w przyczynianie się do lat jej cierpień spowodowanych deformacją

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 16:26:42

Rodzice tego dziecka, chyba sa, bardziej chorzy, ponieważ puplikujac takie zdjęcia własnego dziecka jest nie humanistyczne i jest nie ważne ile zarabiają na tym. Dziecko nie jest przedmiotem, które można wystawiać na pokaz jej choroby. Dla mnie to potwory bez ludzkich uczuc .w tych ludziach brak empatii.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-07 08:48:50

Nie humanitarne raczej, nie używaj słów, których nie znasz

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Marie Rose
(Ocena: 5)
2017-09-06 16:18:10

Ta jej twarz mi przypomina taką scenę z Phantasmagorii... jak ten wielki potwór rozerwał kobiecie twarz. Fajna gra, polecam.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Mrie Rose
(Ocena: 5)
2017-09-06 16:21:23

Znaczy się, zdjęcie na drugiej stronie

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 15:38:07

Jap..ierdole jakie monstrum.... współczuje jej i jej rodzicom ale są przecież przeszczepy twarzy, przez te 9 lat mogliby uzbierać potrzebną sumę i dać dziecku na operację, kurvva rodzice bez mózgu :/ A to przykre bo dziewczynka napewno nie ma lekkiego życia, chyba że chodzi do szkoły specjalnej dla niepełnosprawnych dzieci i nikt jej tam nie wyśmiewa.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 13:36:09

Sama jestem matka ale wiedzac,ze moje dziecko moze urodzic sie z takim defektem bez sekundy zastanowienia zdecydowala bym sie na aborcje.Natomiast gdybym nie miala wyboru i musiala bym urodzic, starala bym sie nie pokazywac dziecka innym ludziom i modlila bym sie ,zeby umarlo jak najszybciej i juz dluzej nie cierpialo.Wedlug mnie to dziecko cierpi kazdego dnia a ja jako matka nie chciala bym patrzec na cierpienie mojego dziecka codziennie przez 9 lat(tyle ile ma ta mala).sorki moj telefon nie posiada polskich znakow.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 15:40:29

Ale ty jesteś pusta, współczuje twojemu dziecku że ma taką jeb.niętą matkę... Wolałabyś żeby dziecko umarło zamiast zrobić jej operację ?! Brak mi słów że istnieją tacy ludzie jak ty.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 15:51:01

nie każdą chorobę da się od tak wyleczyć operacją...

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Lolo
(Ocena: 5)
2017-09-06 18:59:50

Bez przesady... tu najlepsza operacja nie pomoże. To dziecko wygląda jak potwór i nie chodzi mi tu o obrażanie dziewczynki ale stwierdzenie faktu. Zdecydowanie aborcja w takim przypadku powinna być konieczna

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 20:04:50

Lol, a czy operacje coś dały? Ciekawy jakbyś ty Anonimie z 15:40:29 się czuł, gdybyś tak wyglądał do końca życia. Zero perspektyw na poprawę. Ciekawe.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 21:59:15

A jak Twoje piękne, zdrowe dziecko będzie miało wypadek i np. tak jej poparzy twarz że nie będzie jej mieć to co zabijesz ?

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 22:02:30

A w ogóle rozróżniasz te dwa przypadki? Ona urodziła się taka, od samego początku już jest taka i zawsze taka będzie. A dziecko (nie mam i nie będę go mieć), które urodziło się zdrowe może takie być do końca życia. Wypadki się zdarzają, ale to zupełnie inna sprawa. Pomyśl, zanim coś napiszesz.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 23:29:14

Lolo A może lekarz się pomylił i powiedział jej że dziecko będzie zdrowe, więc urodziła a okazało się zdeformowane, i co ma je teraz zabić bo wygląda strasznie ?! Bez przesady, na aborcje już za późno, teraz nic innego jej nie zostaje jak operacja dla tej małej jak dorośnie. Może jakiś przeszczep twarzy czy coś.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 13:34:35

Ci ludzie to zwykli egoisci,maja w dupie dziecko i to,ze w przyszlosci jej zycie bedzie horrorem! Zagluszyli swoje sumienie,a dziecko skazali na cierpienie.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 3)
2017-09-06 13:33:19

wedlug mnie utrzymywanie przy życiu na siłę takiego dziecka jest ludzkie i egoistyczne ze strony rodziców.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 18:31:08

Wytłumacz mi jak sobie wyobrażasz przestać utrzymywać ją przy życiu. Przestać karmić? Jak widać na zdjęciu, oprócz wyglądu twarzy chyba nie ma jakichś poważniejszych wad. Moja siostra ma 23 lata, porażenie mózgowe, oddycha przez respirator, jest karmiona przez sondę. Wiele razy słyszeliśmy te teksty typu: "dajcie jej odejść", "jakby umarła to by było lepiej jej i wam". I wiesz co? Mimo wielu ciężkich momentów w jej życiu nadal żyje. Na przekór wszystkim, którzy chyba chcieliby inaczej. Najwyraźniej z ta dziewczynką też chce żyć, a jej rodzice robią wszystko żeby było jej na tyle dobrze, na ile może być. Ale nie jest się w stanie tego zrozumieć, jeśli nie znajdzie się w takiej sytuacji samemu. I życzę Ci, żebyś się nigdy nie znalazła.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 22:01:00

Mam 29 letniego spraliżowanego brata też po porażeniu, z tym że sam oddycha. Nie raz słyszałam że jakby umarł to byłoby nam lepiej, ja miałabym więcej czasu, zdrowy kręgosłup itd. Ci ludzie tego nie zrozumieją

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 23:13:28

Jeśli kobieta jest w ciąży i dowiaduje się o ciężkiej chorobie genetycznej swojego dziecka to rozumiem rozważanie aborcji. Odłączenie kogoś od maszyn podtrzymujących życie, jeśli stwierdzono śmierć mózgu też jest logicznym następstwem. Ale mówienie w ten sposób o ludziach, którzy żyją jest dla mnie niewyobrażalne i totalnie nieludzkie.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 23:16:51

A pamiętacie przypadek tego dzieciaczka w Wielkiej Brytanii? Lekarze mówili że cierpi i czas dać mu odejść a egoistyczni rodzice w imię miłości do dziecka nie chcieli się zgodzić a mały nadal cierpiał. Przepraszam ale nie wiem nic o porażeniu mózgowym i przykro mi że wasi bliscy zostali nim dotknięci. Wiem ze musicie ich kochać i chcecie dla nich najlepiej ale to nie jest argument w tej sytuacji. To jak porównywać złamany paznokieć do złamanej ręki. Walka i troska to jedno a drugie to świadomość ze są sytuacje bez wyjścia i nawet najlepsza opieka nie pomoże. Tak jest z ta dziewczynką. Dlatego rodzice stają przed wyborem czy dzieci z pewnymi chorobami maja szanse na życie bez chorób i cierpienia. I nie ma w tym krzty egoizmu i bycia wyrodnym. To kwestia miłości bo nie chcesz by twój skarb cierpiał

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz
Anonim
(Ocena: 5)
2017-09-06 12:54:49

Straszne nie wiem co wiecej mozna napisac. Ona ma chyba bezmozgowie czyli nie posiada wyzszych uczuc.

Zgłoś do usunięcia Odpowiedz